液相色谱是近年来发展起来的一种高灵敏度、高选择性的快速分离分析技术。它不仅可用于痕量组分的分析和测定，还可用于大量的制备和分离。它的应用范围已经超过了其他分离方法，特别是在中药样品的分析和分离方面。为该领域的进步和发展做出了巨大贡献。

　　液相色谱一般被认为与大容量色谱柱和高流速有关。但是液相色谱的制备不是由设备的大小和系统消耗的流动相的量决定的，而是由分离的目的决定的。液相分析的目的是量化和表征一种成分。制备液相的目的是提取和纯化产品的单体。与传统的纯化方法(如蒸馏和萃取)相比，液相的制备是一种更有效的分离方法，因此被广泛应用于样品和产品的萃取和纯化。随着合成、生物化学、制药等领域对高纯度组分需求的增加。液相色谱的应用领域正在迅速扩大。

　　液相色谱仪采用美国先进技术，提供快速高效的大规模分离系统，由并联泵、具有先进电子电路的紫外-可见检测器、1200 /mm凹面光栅光路系统、全反向控制工作站等组成。主要用于小型实验室，天然产物分离，蛋白质的纯化和鉴定，有机合成产物的分离和纯化，精细化学品的分析，新药和新化合物的筛选，HPLC样品预处理。

　　液相色谱仪的注意事项：

　　1.流动相过滤后要用超声波脱气，使用前要放回室温。

　　2.不能用纯乙腈做流动相，会卡住止回阀，导致泵不进液。

　　3.使用缓冲溶液时，样品完成后立即用去离子水冲洗管道和柱一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，样品完成后，必须用去离子水冲洗20mL以上。

　　4.如果长时间不使用仪器，应取出色谱柱，用塞子密封保存。注意，你应该使用有机相而不是纯水(例如，甲醇等。)，因为纯净水容易发霉。

　　5.每个样品完成后，应使用溶解样品的溶剂清洁进样器。

　　6.C18柱不能进入蛋白质样品、血液样品和生物样品。

　　7.若因堵塞导致压力过高，则按照预柱混合器中的过滤器管道过滤器止回阀进行检查和清洗。清洁方法：

　　以异丙醇为溶剂洗涤；

　　(2)放入异丙醇中，用超声波清洗；

　　用10%稀硝酸清洗；

　　8.气泡会造成压力不稳定，重现性差，使用时尽量避免气泡。9.如果进液管内没有液体，用注射器吸出液体：通常情况下，输液前要清洗流动相。

　　10.注意色谱柱的pH值范围，不要进样强酸强碱样品，尤其是碱性样品。

　　11.更换流动相时，应先将吸滤头放入烧杯中，边振边洗，再插入新的流动相。更换不混溶的流动相时，应使用异丙醇进行过渡。

　　以上知识仅供参考，希望对你有帮助！